首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3692篇
  免费   320篇
  国内免费   268篇
耳鼻咽喉   20篇
儿科学   50篇
妇产科学   44篇
基础医学   454篇
口腔科学   83篇
临床医学   489篇
内科学   557篇
皮肤病学   22篇
神经病学   184篇
特种医学   316篇
外国民族医学   1篇
外科学   333篇
综合类   476篇
一般理论   1篇
预防医学   243篇
眼科学   93篇
药学   384篇
  3篇
中国医学   179篇
肿瘤学   348篇
  2024年   6篇
  2023年   28篇
  2022年   57篇
  2021年   135篇
  2020年   94篇
  2019年   112篇
  2018年   132篇
  2017年   98篇
  2016年   79篇
  2015年   145篇
  2014年   170篇
  2013年   182篇
  2012年   229篇
  2011年   264篇
  2010年   171篇
  2009年   176篇
  2008年   155篇
  2007年   203篇
  2006年   209篇
  2005年   215篇
  2004年   121篇
  2003年   148篇
  2002年   104篇
  2001年   99篇
  2000年   83篇
  1999年   94篇
  1998年   94篇
  1997年   85篇
  1996年   80篇
  1995年   70篇
  1994年   70篇
  1993年   36篇
  1992年   27篇
  1991年   13篇
  1990年   21篇
  1989年   46篇
  1988年   54篇
  1987年   43篇
  1986年   31篇
  1985年   21篇
  1984年   22篇
  1983年   14篇
  1982年   11篇
  1981年   7篇
  1980年   8篇
  1979年   2篇
  1978年   2篇
  1977年   3篇
  1976年   6篇
  1975年   4篇
排序方式: 共有4280条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
Background:The distribution of ABO blood group is related to the incidence of various diseases. Gestational hypertensive disorders (GHD) is one of the most important risk factors during pregnancy, which has certain heredity. It is reported that ABO blood type is associated with the risk of GHD. However, the results are still controversial. In this study, we conducted a systematic review and meta-analysis to clarify the relationship between ABO blood group and GHD.Methods:All eligible studies come from Embase, Cochrane Library, Pubmed, Chinese databases SinoMed, Chinese National Knowledge Infrastructure, Chinese Scientific Journals Database, and Wanfang Data. The retrieval time is from the establishment of the database to March 2021. The language will be limited to Chinese and English. The 2 reviewers will be responsible for the selection of the study, the extraction of data, and the evaluation of the quality of the research. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were used to assess the corresponding associations. Sensitivity analysis, publication bias assessment, and heterogeneity test were performed using STATA 16.0.Results:The results of this meta-analysis will be published in peer-reviewed journals.Conclusion:This study will provide evidence to support the relationship between ABO blood group and the risk of GHD.Ethics and dissemination:The private information from individuals will not be published. This systematic review also will not impair endangering participants’ rights. Ethical approval is not required. The results may be published in a peer-reviewed journal or disseminated in relevant conferences.OSF Registration number:DOI 10.17605/OSF.IO/3X9YZ.  相似文献   
992.
目的探讨左束支区域起搏(LBBP)运用于经导管主动脉瓣植入术(TAVI)后患者的可行性和安全性。方法本研究为回顾性研究。连续入选2018年1月至2020年12月在中国医学院科学院阜外医院接受TAVI治疗、术后置入永久起搏器的患者35例。根据心室电极放置位置, 分为LBBP组(12例)和右心室心尖部起搏(RVAP)组(23例)。计算LBBP组患者的手术成功率, 观察其手术相关并发症发生情况, 并于术后第3天及1、3、6个月测量起搏器程控参数。比较两组患者TAVI术后1、3、6个月时的N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及超声心动图、心电图指标。结果共纳入35例患者, 年龄(76.4±7.7)岁, 男性19例(54.3%)。与RVAP组患者比较, LBBP组患者在起搏器置入术中的手术时间[(86.58±17.10)min比(68.74±9.18)min, P<0.001]及X线透视时间[(20.08±4.44)min比(17.00±2.26)min, P<0.001]更长。LBBP组患者的手术成功率为11/12, 12例患者均无气胸和血胸、电极脱位、感染以及囊袋出血等严重手...  相似文献   
993.
994.
目的 分析2012—2020年江苏省输入性卵形疟病例流行病学特征,为该省制定输入性疟疾防控策略提供科学依据。方法 在传染病报告信息管理系统和寄生虫病防治信息管理系统中,收集2012—2020年江苏省卵形疟确诊病例相关信息,包括出国、回国时间,在国外患病次数,发病、初诊和确诊时间,初诊和确诊单位等资料,进行描述性统计分析。结果 2012—2020年江苏省累计报告卵形疟病例347例,其中2015年报告例数最多(71例)。347例卵形疟病例均为实验室确诊的境外输入性病例,占该阶段江苏省报告疟疾病例总数的14.32%。全省卵形疟报告例数居前5位的地级市依次为连云港市(53例,占15.27%)、南通市(44例,占12.68%)、淮安市(44例,占12.68%)、泰州市(44例,占12.68%)和扬州市(36例,占10.37%)。报告病例数以10月最多,达39例(占11.24%);12月最少,为21例(占6.05%)。卵形疟病例境外感染来源地主要为赤道几内亚(97例,占37.95%)、安哥拉(60例,占17.29%)、尼日利亚(40例,占11.53%)。卵形疟病例从回国到发病中位时间为64(144) d,其中7.49%(26/347)的病例回国1年后发病。病例初诊单位主要集中在县级医疗机构(117例,占33.72%),确诊单位主要集中在地市级医疗机构(122例,占35.16%)。2012—2020年江苏省卵形疟病例初诊正确率从2012年的0提升到2020年的78.26%,呈逐年上升趋势([χ2] = 50.90,P<0.01)。结论 2012—2020年江苏省每年均有输入性卵形疟病例报告,感染来源地主要为非洲,初诊和确诊单位主要集中在地市级和县级等基层医疗机构。今后应重点开展基层镜检人员疟原虫检测能力培训,以提高卵形疟诊断能力、巩固消除疟疾成果。  相似文献   
995.
996.
997.
998.

Objective

The purpose of this study is to examine autoantibody profile of systemic lupus erythematosus (SLE) patients with lupus nephritis (LN) and to establish the correlation between the antibody reactivity and disease activity of LN.

Methods

Autoantibodies and serological parameters were measured and analyzed in 589 SLE patients. The associations of the co-positivity of anti-dsDNA, -nucleosome and –histone antibodies (3-pos) with clinical, serological and outcome parameters were analyzed.

Results

At the study entry, the prevalence for anti-dsDNA (61.52 % vs. 34.11 %, P?<?0.0001), anti-nucleosome (56.09 % vs. 37.21 %, P?=?0.0002) and anti-histone (49.35 % vs. 33.33 %, P?=?0.0013) antibodies in patients with LN were significantly higher than that in patients without LN. Patients with 3-pos had a higher proportion of proliferative renal lesions (class III?+?IV). The incidence of a poor renal outcome (7.14 % vs. 2.52 %, P?=?0.0174) in LN patients with 3-pos was significantly higher than those without 3-pos. Moreover, the rate of remission (73.63 % vs. 82.37 %, P?=?0.0245) was significantly reduced and recurrence increased (58.90 % vs. 23.44 %, P?<?0.0001) in 3-pos patients as compared to that in non 3-pos within the LN group.

Conclusion

Our data indicate a strong association between the 3-pos and renal disease activities, especially proliferative glomerulonephritis. The ability of 3-pos to predict renal flares may lead to major additional benefits in the follow-up of these patients.  相似文献   
999.
The clinical significance of chromosomal microdeletions and microduplications was predicted based on their gene content, de novo or familial inheritance and accumulated knowledge recorded on public databases. A patient group comprised of 247 cases with epilepsy and its common co‐morbidities of developmental delay, intellectual disability, autism spectrum disorders, and congenital abnormalities was reviewed prospectively in a diagnostic setting using a standardized oligo‐array CGH platform. Seventy‐three (29.6%) had copy number variations (CNVs) and of these 73 cases, 27 (37.0%) had CNVs that were likely causative. These 27 cases comprised 10.9% of the 247 cases reviewed. The range of pathogenic CNVs associated with seizures was consistent with the existence of many genetic determinants for epilepsy. © 2012 Wiley Periodicals, Inc.  相似文献   
1000.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号